Если пациент хочет жить, медицина бессильна.
Только такой весьма... одарённый человек, как Мошковский может придумывать такие уебищные тесты и выкладывать при этом лекции прошлого года, где детали вопросов не освещены.
Как-то, когда он дал просто вопросы к письменной контрольной, сказав "ищите в интернете. В английской Википедии есть всё", было легче, ибо в интернетах реально есть всё(правда, когда я шерстил сайты двух забугорных НИИ, а в итоге нашёл на Яндексе описание программы "раковый геном"... меня вынесло). Но, бля, это уже феерия.
Если что, вдруг кто-то знает ответы или не согласен с моим мнением(выделено жирным):
читать дальше11. Оптические биосенсоры
11.1. Какой параметр непосредственно измеряет оптический биосенсор плазмонного резонанса:
1) константу диссоциации
2) толщину слоя на поверхности чипа
3) константу скорости реакции
4) число молекул, сорбированных на поверхности
11.2. Какой параметр непосредственно измеряет оптический биосенсор плазмонного резонанса?
1) Коэффициент преломления среды вблизи поверхности чипа
2) Толщину слоя на поверхности чипа
3) Резонансный угол
4) Константу скорости ассоциации
11.3. Стрептавидин используют для иммобилизации
1) Клеток
2) Белков
3) ДНК и РНК
4) Биотинилированных молекул
11.4. Какой (‐ие) параметры нельзя определить с помощью оптического биосенсора?
1) Константы скорости ассоциации и диссоциации
2) Равновесную константу
3) Размер образующегося комплекса
4) Энтальпию и энтропию
11.5. Для чего в биосенсорных исследованиях используют наночастицы золота?
1) Для иммобилизации лиганда
2) Для усиления сигнала
3) Для отражения света
4) Для сохранения нативной конформации макромолекул
12. Электрохимические биосенсоры
12.1. Кем и когда была предложена идея первого биосенсора?
1) В 1962 году L. C. Clark и C. Lyons предложили сенсор на основе фермента, помещенного между
двумя диализными мембранами, и электрохимического датчика.
2) В XVIII веке Луиджи Гальвани провел и описал опыт с препаратом задних конечностей лягушки,
подвешенных на цинковой стойке с помощью медного крючка. Когда конечность лягушки касалась
цинковой стойки, ее мышцы сокращались.
3) В 1967 году S. J. Updike и J. P. Hiks предложили «ферментный электрод» с глюкозоксидазой,
иммобилизованной в акриламидном геле на поверхности кислородного датчика (электрода Кларка).
4) В 1969 году G. G. Guilbault и J. Montalvo предложили «ферментный электрод» с уреазой,
иммобилизованной в акриламидном геле на поверхности NH4+ ‐ датчика (электрода Бекмана).
12.2. Почему «оптический биосенсор» на основе плазмонного резонанса поверхности в
современном понимании, строго говоря, нельзя считать биосенсором?
1) «оптический биосенсор» не соответствует современным требованиям, предъявляемым к
биосенсорам, таким как возможность миниатюризации и дешевизна при массовом производстве.
2) «оптический биосенсор» способен детектировать только крупные биомолекулы (такие как белки и
антитела), а большинство субстратов и продуктов ферментативных реакций – низкомолекулярные
вещества.
3) «оптический биосенсор» требует квалифицированного сотрудника для проведения анализа.
Обычный человек не способен произвести на нем измерения.
4) «оптический биосенсор» не продается в аптеке и, следовательно, не доступен для потребителя.
12.3. Какие электрохимические биосенсоры на сегодняшний день получили массовое
распространение и их можно приобрести в аптеках?
1) на кардиомиоглобин
2) на холестерин
3) на пероксид водорода
4) на глюкозу
12.4. Какой ферментный электрохимический биосенсор относится к «третьему поколению»?
1) Биосенсор, в котором фермент находится в растворе и регистрируется убыль субстрата или прирост
продукта ферментативной реакции.
2) Биосенсор, в котором фермент иммобилизован на поверхности электрода, а медиатор находится в
растворе. Происходит конкуренция между субстратом и медиатором за активный центр фермента.
Регистрируется сигнал медиатора.
3) Биосенсор, в котором фермент и медиатор иммобилизованы на поверхности электрода и
регистрируется прямой перенос электронов с активного центра фермента на поверхность электрода.
4) Биосенсор, в котором фермент и медиатор иммобилизованы на поверхности электрода и
регистрируется сигнал медиатора, который обеспечивает перенос электронов с активного центра
фермента на поверхность электрода.
12.5. Кем и когда впервые было показано явление биоэлектрокатализа с участием прямого
переноса электронов электрод‐активный центр фермента?
1) В 1977 году Eddowes и Hill и Yen и Kuwana независимо друг от друга показали, что цитохром с на
золотом электроде, модифицированном 4,4’‐бипиридилом и электроде из оксида индия,
допированном оловом, соответственно, способен к практически обратимому переносу электронов.
2) В 1978 году И.В. Березин с соавторами показали восстановления кислорода с участием
медьсодержащей оксидазы – лакказы.
3) В 1972 году S.R. Betso с соавторами показали электрохимическое восстановление цитохрома с на
различных электродах.
4) В 1967 году S. J. Updike и J. P. Hiks показали возможность определения глюкозы на «ферментном
электроде» с глюкозоксидазой, иммобилизованной в акриламидном геле на поверхности
кислородного датчика (электрода Кларка).
13. Атомно‐силовая микроскопия в биологии
13.1. В протеомике разрабатывается комбинация атомно‐силовой микроскопии (АСМ) и масс‐
спектрометрии (МС). Как вы думаете, зачем она?
1) увеличивает чувствительность АСМ
2) усиливает ионизацию белков для МС
3) комбинация с АСМ упрощает процедуру подготовки проб для МС
4) обеспечивает идентификацию визуализированных посредством АСМ белков
13.2. Почему при исследованиях биологических макромолекул посредством атомно‐силовой
микроскопии (АСМ) редко используется контактный режим измерений?
1) поверхностный заряд молекул переходит на иглу кантилевера АСМ и создаются помехи
2) биомолекулы не обладают достаточной жесткостью и механически деформируются иглой
кантилевера, что затрудняет оценку их размеров
3) реакционно‐способные группы биомолекул вступают во взаимодействие с материалом иглы
кантилевера
4) биомолекулы обладают повышенной жесткостью, повреждая иглу кантилевера
13.3. Назовите преимущество метода атомно‐силовой микроскопии (АСМ) по сравнению с методом
рентгено‐структурного анализа.
1) возможность визуализации белковых комплексов
2) возможность получать изображение белковых молекул с атомарным разрешением
3) возможность исследования белков в условиях, близких к нативным
4) возможность производить мониторинг взаимодействия биомакромолекул в реальном времени
13.4. Какой тип подложки АСМ подходит для исследования нуклеиновых кислот и почему?
1) свежесколотая слюда, т.к. ее поверхность заряжена отрицательно
2) высокоориентированный пиролитический графит, т.к. имеет гидрофобные свойства
3) стекло, т.к. его поверхность имеет неровности, не превышающие диаметр молекулы ДНК
4) слюда в присутствии ионов двухвалентных металлов, т.к. возможна фиксация нуклеиновых кислот
за счет электростатических взаимодействий
13.5. Исследуется взаимодействие «антиген‐антитело». Какие параметры этого взаимодействия
можно измерить с помощью атомно‐силовой микроскопии?
1) константа диссоциации комплекса «антиген‐антитело» и высота комплекса
2) сила взаимодействия пары молекул «антиген‐антитело» и высота комплекса
3) константа диссоциации комплекса «антиген‐антитело» и сила взаимодействия пары молекул
«антиген‐антитело»
4) высота комплекса «антиген‐антитело» и аминокислотная последовательность молекул
14. Распознавание образов для анализа данных постгеномных исследований
14.1. Процедура кросс‐валидации применяется для:
1) отбора дискриминирующих переменных
2) оценки точности классификатора при малом объеме выборки
3) решения обратной задачи распознавания
4) формирования обучающей выборки
14.2. Уменьшение размерности пространства признаков не используется для:
1) улучшения точности классификации
2) избежания переобучения
3) процедуры кросс‐валидации
4) упрощения интерпретации решающего правила
14.3. Формула для оценки чувствительности классификации:
1) TP / TN
2) (TN+TP) / (TP+TN+FP+FN)
3) TP / (TP+FN)
4) (TP+FP) / (TN+FN)
14.4. Имеются данные об уровнях экспрессии 1000 генов для 50 здоровых пациентов и для 50
больных раком простаты. Необходимо построить диагностическое правило и определить гены,
участвующие в развитии заболевания. Задачу необходимо решать:
1) методами обучения с учителем
2) методами обучения без учителя
3) методами кластерного анализа
4) методом средней связи
14.5. Методы кластерного анализа используются для:
1) разбиения объектов на однородные группы, когда информация о классах недоступна
2) формирования решающего правила на основе обучающей выборки
3) оценки точности классификации
4) построения ROC‐кривой
Как-то, когда он дал просто вопросы к письменной контрольной, сказав "ищите в интернете. В английской Википедии есть всё", было легче, ибо в интернетах реально есть всё(правда, когда я шерстил сайты двух забугорных НИИ, а в итоге нашёл на Яндексе описание программы "раковый геном"... меня вынесло). Но, бля, это уже феерия.
Если что, вдруг кто-то знает ответы или не согласен с моим мнением(выделено жирным):
читать дальше11. Оптические биосенсоры
11.1. Какой параметр непосредственно измеряет оптический биосенсор плазмонного резонанса:
1) константу диссоциации
2) толщину слоя на поверхности чипа
3) константу скорости реакции
4) число молекул, сорбированных на поверхности
11.2. Какой параметр непосредственно измеряет оптический биосенсор плазмонного резонанса?
1) Коэффициент преломления среды вблизи поверхности чипа
2) Толщину слоя на поверхности чипа
3) Резонансный угол
4) Константу скорости ассоциации
11.3. Стрептавидин используют для иммобилизации
1) Клеток
2) Белков
3) ДНК и РНК
4) Биотинилированных молекул
11.4. Какой (‐ие) параметры нельзя определить с помощью оптического биосенсора?
1) Константы скорости ассоциации и диссоциации
2) Равновесную константу
3) Размер образующегося комплекса
4) Энтальпию и энтропию
11.5. Для чего в биосенсорных исследованиях используют наночастицы золота?
1) Для иммобилизации лиганда
2) Для усиления сигнала
3) Для отражения света
4) Для сохранения нативной конформации макромолекул
12. Электрохимические биосенсоры
12.1. Кем и когда была предложена идея первого биосенсора?
1) В 1962 году L. C. Clark и C. Lyons предложили сенсор на основе фермента, помещенного между
двумя диализными мембранами, и электрохимического датчика.
2) В XVIII веке Луиджи Гальвани провел и описал опыт с препаратом задних конечностей лягушки,
подвешенных на цинковой стойке с помощью медного крючка. Когда конечность лягушки касалась
цинковой стойки, ее мышцы сокращались.
3) В 1967 году S. J. Updike и J. P. Hiks предложили «ферментный электрод» с глюкозоксидазой,
иммобилизованной в акриламидном геле на поверхности кислородного датчика (электрода Кларка).
4) В 1969 году G. G. Guilbault и J. Montalvo предложили «ферментный электрод» с уреазой,
иммобилизованной в акриламидном геле на поверхности NH4+ ‐ датчика (электрода Бекмана).
12.2. Почему «оптический биосенсор» на основе плазмонного резонанса поверхности в
современном понимании, строго говоря, нельзя считать биосенсором?
1) «оптический биосенсор» не соответствует современным требованиям, предъявляемым к
биосенсорам, таким как возможность миниатюризации и дешевизна при массовом производстве.
2) «оптический биосенсор» способен детектировать только крупные биомолекулы (такие как белки и
антитела), а большинство субстратов и продуктов ферментативных реакций – низкомолекулярные
вещества.
3) «оптический биосенсор» требует квалифицированного сотрудника для проведения анализа.
Обычный человек не способен произвести на нем измерения.
4) «оптический биосенсор» не продается в аптеке и, следовательно, не доступен для потребителя.
12.3. Какие электрохимические биосенсоры на сегодняшний день получили массовое
распространение и их можно приобрести в аптеках?
1) на кардиомиоглобин
2) на холестерин
3) на пероксид водорода
4) на глюкозу
12.4. Какой ферментный электрохимический биосенсор относится к «третьему поколению»?
1) Биосенсор, в котором фермент находится в растворе и регистрируется убыль субстрата или прирост
продукта ферментативной реакции.
2) Биосенсор, в котором фермент иммобилизован на поверхности электрода, а медиатор находится в
растворе. Происходит конкуренция между субстратом и медиатором за активный центр фермента.
Регистрируется сигнал медиатора.
3) Биосенсор, в котором фермент и медиатор иммобилизованы на поверхности электрода и
регистрируется прямой перенос электронов с активного центра фермента на поверхность электрода.
4) Биосенсор, в котором фермент и медиатор иммобилизованы на поверхности электрода и
регистрируется сигнал медиатора, который обеспечивает перенос электронов с активного центра
фермента на поверхность электрода.
12.5. Кем и когда впервые было показано явление биоэлектрокатализа с участием прямого
переноса электронов электрод‐активный центр фермента?
1) В 1977 году Eddowes и Hill и Yen и Kuwana независимо друг от друга показали, что цитохром с на
золотом электроде, модифицированном 4,4’‐бипиридилом и электроде из оксида индия,
допированном оловом, соответственно, способен к практически обратимому переносу электронов.
2) В 1978 году И.В. Березин с соавторами показали восстановления кислорода с участием
медьсодержащей оксидазы – лакказы.
3) В 1972 году S.R. Betso с соавторами показали электрохимическое восстановление цитохрома с на
различных электродах.
4) В 1967 году S. J. Updike и J. P. Hiks показали возможность определения глюкозы на «ферментном
электроде» с глюкозоксидазой, иммобилизованной в акриламидном геле на поверхности
кислородного датчика (электрода Кларка).
13. Атомно‐силовая микроскопия в биологии
13.1. В протеомике разрабатывается комбинация атомно‐силовой микроскопии (АСМ) и масс‐
спектрометрии (МС). Как вы думаете, зачем она?
1) увеличивает чувствительность АСМ
2) усиливает ионизацию белков для МС
3) комбинация с АСМ упрощает процедуру подготовки проб для МС
4) обеспечивает идентификацию визуализированных посредством АСМ белков
13.2. Почему при исследованиях биологических макромолекул посредством атомно‐силовой
микроскопии (АСМ) редко используется контактный режим измерений?
1) поверхностный заряд молекул переходит на иглу кантилевера АСМ и создаются помехи
2) биомолекулы не обладают достаточной жесткостью и механически деформируются иглой
кантилевера, что затрудняет оценку их размеров
3) реакционно‐способные группы биомолекул вступают во взаимодействие с материалом иглы
кантилевера
4) биомолекулы обладают повышенной жесткостью, повреждая иглу кантилевера
13.3. Назовите преимущество метода атомно‐силовой микроскопии (АСМ) по сравнению с методом
рентгено‐структурного анализа.
1) возможность визуализации белковых комплексов
2) возможность получать изображение белковых молекул с атомарным разрешением
3) возможность исследования белков в условиях, близких к нативным
4) возможность производить мониторинг взаимодействия биомакромолекул в реальном времени
13.4. Какой тип подложки АСМ подходит для исследования нуклеиновых кислот и почему?
1) свежесколотая слюда, т.к. ее поверхность заряжена отрицательно
2) высокоориентированный пиролитический графит, т.к. имеет гидрофобные свойства
3) стекло, т.к. его поверхность имеет неровности, не превышающие диаметр молекулы ДНК
4) слюда в присутствии ионов двухвалентных металлов, т.к. возможна фиксация нуклеиновых кислот
за счет электростатических взаимодействий
13.5. Исследуется взаимодействие «антиген‐антитело». Какие параметры этого взаимодействия
можно измерить с помощью атомно‐силовой микроскопии?
1) константа диссоциации комплекса «антиген‐антитело» и высота комплекса
2) сила взаимодействия пары молекул «антиген‐антитело» и высота комплекса
3) константа диссоциации комплекса «антиген‐антитело» и сила взаимодействия пары молекул
«антиген‐антитело»
4) высота комплекса «антиген‐антитело» и аминокислотная последовательность молекул
14. Распознавание образов для анализа данных постгеномных исследований
14.1. Процедура кросс‐валидации применяется для:
1) отбора дискриминирующих переменных
2) оценки точности классификатора при малом объеме выборки
3) решения обратной задачи распознавания
4) формирования обучающей выборки
14.2. Уменьшение размерности пространства признаков не используется для:
1) улучшения точности классификации
2) избежания переобучения
3) процедуры кросс‐валидации
4) упрощения интерпретации решающего правила
14.3. Формула для оценки чувствительности классификации:
1) TP / TN
2) (TN+TP) / (TP+TN+FP+FN)
3) TP / (TP+FN)
4) (TP+FP) / (TN+FN)
14.4. Имеются данные об уровнях экспрессии 1000 генов для 50 здоровых пациентов и для 50
больных раком простаты. Необходимо построить диагностическое правило и определить гены,
участвующие в развитии заболевания. Задачу необходимо решать:
1) методами обучения с учителем
2) методами обучения без учителя
3) методами кластерного анализа
4) методом средней связи
14.5. Методы кластерного анализа используются для:
1) разбиения объектов на однородные группы, когда информация о классах недоступна
2) формирования решающего правила на основе обучающей выборки
3) оценки точности классификации
4) построения ROC‐кривой